Perinatoloji, prenatal tanı ve fetal görüntüleme süreçlerine ilişkin genel bilgiler.
Rutin orta trimester anatomik değerlendirme çoğunlukla 18-22. haftalarda yapılır. Gebeliğin özelliklerine göre zamanlama değişebilir ve kontrol incelemesi gerekebilir.
Hayır. NIPT/cfDNA yaygın anöploidiler için yüksek performanslı bir tarama testidir. Pozitif veya yüksek riskli sonuçlar tanısal testle doğrulanmalıdır.
Hayır. Negatif NIPT belirli kromozomal hastalıklar için riski azaltır ancak tüm kromozomal, tek gen veya yapısal hastalıkları dışlamaz.
Her ikisi de invaziv prenatal tanı yöntemidir. CVS plasentadan, amniyosentez amniyon sıvısından örnek alır. Uygun yöntem gebelik haftası ve klinik soruya göre seçilir.
Hayır. Yapısal anomalilerin genetik nedenleri olabilir ancak her anomalinin nedeni genetik değildir. Bulguların tipi ve eşlik eden bulgular test seçimini yönlendirir.
Rutin anatomik taramada fetal kalp değerlendirilir. Ayrıntılı fetal ekokardiyografi, risk faktörü veya şüpheli kalp bulgusu bulunan gebeliklerde özellikle gündeme gelir.
Hayır. Tedavi önceki erken doğum öyküsü, servikal uzunluk, servikal açılma ve gebelik özelliklerine göre değişir.
Hayır. Bazı bebekler yapısal olarak küçük olabilir. FGR değerlendirmesinde büyüme ölçümleri, büyüme hızı ve Doppler bulguları birlikte ele alınır.
Ortak plasentaya sahip monokoryonik ikizlerde TTTS, TAPS ve selektif büyüme kısıtlılığı gibi özgün komplikasyonlar görülebilir; takip planı buna göre değişir.
Prenatal bulguların bir kısmı zaman içinde değişebilir ve hiçbir test tüm olasılıkları dışlamaz. Güvenilir yaklaşım, bilinenleri ve belirsizlikleri birlikte açıklamaktır.
Bu içerik genel bilgilendirme amaçlıdır ve kişisel tıbbi değerlendirme yerine geçmez.